artykuły powiązane
Rejestracja leków ma być szybsza. Organy unijne i krajowe będą działać pod dużą presją czasu
Publikacja | 03.02.2025
Czas trwania procedury dopuszczania leków do obrotu ma zostać skrócony, o tym jak regulacje UE wpłyną na państwa członkowskie piszą Mateusz Mądry, Marek Paluch i Bartosz Wielechowski.
Webinar: e-Doręczenia a obieg dokumentów w firmie farmaceutycznej i medycznej
Konferencja | 31.01.2025
Michał Komar z Praktyki Life Sciences oraz Bartosz Mazur z Praktyki Prawa Spółek, Fuzji i Przejęć omówią kluczowe aspekty wdrożenia e-Doręczeń w sektorze farmaceutycznym i medycznym.
Leki trujące środowisko bez szans na wejście do Europy? Prawnicy: przepisy są bezlitosne
Publikacja | 28.01.2025
Zmiany regulacyjne, wynikające z polityki unijnej, które są związane z wpływem leków na środowisko są tematem analizy przygotowanej przez Mateusza Mądrego i Marka Palucha
Szkolenie: KOSMETYKI 2025 – nowe horyzonty prawne, technologiczne i innowacje
Konferencja | 27.01.2025
Branża kosmetyczna w 2025 roku wchodzi w nową erę regulacyjną. Magdalena Wojtkowiak wyjaśni, jak dostosować działania do wymagań wynikających z rozporządzeń GPSR, CLP i innych kluczowych regulacji UE.
Publikacja | 20.01.2025
Temat polskiej prezydencji w UE, także w kontekście prac nad nowym pakietem farmaceutycznym, podejmują Mateusz Mądry i Marek Paluch, eksperci Life Sciences DZP.
Leki szkodliwe dla środowiska nie wejdą do obrotu. Nadchodzą zmiany na rynku farmaceutycznym
Publikacja | 14.01.2025
Reforma prawa farmaceutycznego rozszerza aspekty oceny leków, Marek Paluch w pierwszym z cyklu artykułów dla Rynku Zdrowia omawia zmiany w europejskim pakiecie farmaceutycznym.