artykuły powiązane
Reforma unijnego prawa farmaceutycznego
Alert | 27.04.2023
26 kwietnia Komisja Europejska przedstawiła projekty przepisów, za pomocą których zamierza zreformować unijne prawo farmaceutyczne. Eksperci z Praktyki Life Sciences przygotowali alert prawny, w którym analizują propozycje zmian.
Baza EUDAMED – co powinien wiedzieć przedsiębiorca w 2023 roku
Konferencja | 18.04.2023
Marek Paluch oraz Aleksandra Liniewicz z Praktyki Life Sciences będą mówić o działaniach, jakie należy podjąć, aby dostosować się do wymogów wprowadzonych rozporządzeniem 2017/745, w szczególności związanych z europejską bazą danych o wyrobach medycznych.
DZP umacnia swoją pozycję w rankingu Legal 500 EMEA
Aktualność | 12.04.2023
W najnowszym rankingu Legal 500 EMEA kancelaria DZP oraz nasi eksperci zostali ponownie wyróżnieni. Wśród kryteriów oceny znalazły się doświadczenie i zrealizowane projekty oraz relacje z klientami, których opinia jest jednym z najistotniejszych czynników.
Unijne Q&A dotyczące certyfikacji wyrobów medycznych
Publikacja | 29.03.2023
Marek Paluch, Senior Associate z Praktyki Life Sciences, udzielił komentarza w serwisie cowzdrowiu.pl, w którym wyjaśnia, dlaczego przedłużenie okresów przejściowych dla wyrobów medycznych. jest tak istotne dla wewnątrzwspólnotowego rynku wyrobów medycznych.
Aktualność | 16.03.2023
W najnowszym rankingu Chambers Europe nasza kancelaria i prawnicy zostali wyróżnieni w aż 16 specjalizacjach. Do grona rekomendowanych ekspertów dołączyło 21 specjalistów DZP.
Reklama wyrobów medycznych – co zmieniło się po 1 stycznia
Konferencja | 14.03.2023
Eksperci z Praktyki Life Sciences, Marek Paluch oraz Olga Chodorowska, podczas szkolenia dla przedsiębiorców z branży wyrobów medycznych, przybliżą aktualne regulacje dotyczące reklamy tych produktów, które weszły w życie 1 stycznia br.