Wyroby medyczne. Większe bezpieczeństwo czy większe wymagania

Publikacja | 03.06.2021

Od 26 maja obowiązuje rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych. W Polsce trwają prace legislacyjne nad projektem nowej ustawy o wyrobach medycznych, która ma dostosować krajowe przepisy do prawodawstwa unijnego.

Na rynku wyrobów medycznych rewolucja niczym RODO

Publikacja | 26.05.2021

Nowe prawo na rynku wyrobów medycznych, które zacznie być stosowane od 26 maja, nakłada na podmioty sprzedające wyroby medyczne dużo nieznanych dotychczas wymogów, do których muszą się dostosować.

GTU_09 na rynku farmaceutycznym

Publikacja | 23.12.2020

Nowe regulacje dot. umieszczania kodu GTU_09 w ewidencji VAT wzbudziły spore poruszenie na rynku farmaceutycznym. Pojawiły się różne rekomendacje i podejścia – często ze sobą sprzeczne.

Nieprzyjęcie pacjenta przez szpital. Jakie mogą być konsekwencje?

Publikacja | 17.11.2020

W dobie epidemii koronawirusa i przeciążenia systemu ochrony zdrowia, a zwłaszcza szpitali przyjmujących pacjentów z COVID-19, pojawia się wiele sygnałów o nieprzyjęciu pacjenta do placówki - rozmowa z Pawłem Kaźmierczykiem.

Raport: Choroby rzadkie – dostępność terapii: przegląd rozwiązań i rekomendacje dla Polski

Aktualność | 14.10.2020

Dziś miał premierę raport prezentujący propozycję rozwiązań, których implementacja prowadziłaby do poprawy sytuacji polskich pacjentów zmagających się z chorobami rzadkimi.

Raport regulacyjny: „Opieka farmaceutyczna – aspekty prawne. Projekt opieki farmaceutycznej w Polsce. Jak skutecznie wdrożyć ją do polskiego systemu ochrony zdrowia?”

Aktualność | 06.10.2020

Eksperci DZP przy wsparciu konsultantów merytorycznych przygotowali raport, którego partnerem jest Gemini Polska.