Konferencja | 28.10.2025
Eksperci z Praktyki Life Sciences omówią wyzwania prawne związane z rozwojem innowacyjnych terapii i ich wdrażaniem w zmieniającym się otoczeniu regulacyjnym.
artykuły powiązane
Konferencja | 28.10.2025
Eksperci z Praktyki Life Sciences omówią wyzwania prawne związane z rozwojem innowacyjnych terapii i ich wdrażaniem w zmieniającym się otoczeniu regulacyjnym.
Cykl życia wyrobu medycznego – od pomysłu do pacjenta
Konferencja | 28.10.2025
Eksperci DZP omówią kluczowe aspekty regulacyjne dotyczące wyrobów medycznych – od klasyfikacji i AI, po produkty łączące lek i wyrób oraz nadzór po wprowadzeniu na rynek.
Prawo i Wyroby Medyczne – Legislacja w Praktyce. Odcinek 4
Publikacja | 04.08.2025
Umożliwienie stosowania elektronicznych instrukcji używania, to duża zmiana w branży medycznej, Marek Paluch omawia jej wpływ na funkcjonowanie rynku zdrowia.
Webinar: Zamówienia publiczne dla wyrobów medycznych – aktualny stan oraz planowane zmiany
Konferencja | 22.07.2025
Podczas webinaru EduPharm, eksperci DZP opowiedzą, jak skutecznie i zgodnie z prawem działać w przetargach na wyroby medyczne, także w świetle nadchodzących zmian i unijnych ograniczeń.
Webinar: Bezpieczna komunikacja w sektorze farmaceutycznym
Konferencja | 16.07.2025
Eksperci DZP opowiedzą, jak bezpiecznie prowadzić komunikację w firmach farmaceutycznych, zgodnie z regulacjami i standardami branżowymi – także w mediach społecznościowych.
Dialog strukturyzowany i umowa z jednostką notyfikowaną – praktyczne aspekty
Konferencja | 03.07.2025
Podczas webinaru eksperci DZP i Global Certification Body przedstawią praktyczne aspekty związane z dialogiem strukturyzowanym oraz zawieraniem umów z jednostkami notyfikowanymi.