Zmieniające się regulacje dotyczące zamówień publicznych, w tym tzw. ustawa deregulacyjna oraz unijne rozporządzenia ograniczające dostęp produktów spoza UE – znacząco wpływają na sposób, w jaki firmy z sektora wyrobów medycznych mogą ubiegać się o kontrakty. Wzrosło znaczenie precyzyjnej dokumentacji, informacji na temat statusu prawnego oferowanych produktów oraz skutecznej komunikacji z zamawiającymi. Brak znajomości nowych przepisów może prowadzić nie tylko do odrzucenia oferty, ale i do konsekwencji prawnych.

Już 22 lipca odbędzie się szkolenie online organizowane przez EduPharm, poświęcone najnowszym regulacjom i praktycznym aspektom udziału w przetargach na wyroby medyczne. Podczas szkolenia, eksperci z DZP – Tomasz Krzyżanowski, Marek Paluch i Szymon Jankowski, przedstawią kluczowe zmiany wynikające z tzw. ustawy deregulacyjnej oraz rozporządzenia wykonawczego Komisji UE ograniczającego dostęp produktów z Chin do zamówień publicznych. Uczestnicy dowiedzą się m.in., jak poprawnie opisać przedmiot zamówienia, skutecznie komunikować się z zamawiającym i jak weryfikować status wyrobów konkurencji.

W programie również zagadnienia dotyczące dowodów w postępowaniu odwoławczym, zasad składania ofert oraz najczęściej stosowanych trybów postępowań. Przewidziana jest także sesja Q&A, podczas której eksperci odpowiedzą na pytania uczestników.

Szkolenie odbędzie się online.

Szczegóły wydarzenia i formularz rejestracyjny znajdują się na stronie organizatora.