Unijna Reforma Prawa Farmaceutycznego – wpływ regulacji unijnych na prawo krajowe

Konferencja | 14.06.2023

Zapraszamy na konferencję, podczas której eksperci z Praktyki Life Sciences omówią założenia największej od 20 lat nowelizacji prawa farmaceutycznego na poziomie europejskim.

Baza EUDAMED – co powinien wiedzieć przedsiębiorca w 2023 roku

Konferencja | 18.04.2023

Marek Paluch oraz Aleksandra Liniewicz z Praktyki Life Sciences będą mówić o działaniach, jakie należy podjąć, aby dostosować się do wymogów wprowadzonych rozporządzeniem 2017/745, w szczególności związanych z europejską bazą danych o wyrobach medycznych.

Unijne Q&A dotyczące certyfikacji wyrobów medycznych

Publikacja | 29.03.2023

Marek Paluch, Senior Associate z Praktyki Life Sciences, udzielił komentarza w serwisie cowzdrowiu.pl, w którym wyjaśnia, dlaczego przedłużenie okresów przejściowych dla wyrobów medycznych. jest tak istotne dla wewnątrzwspólnotowego rynku wyrobów medycznych.

Reklama wyrobów medycznych – co zmieniło się po 1 stycznia

Konferencja | 14.03.2023

Eksperci z Praktyki Life Sciences, Marek Paluch oraz Olga Chodorowska, podczas szkolenia dla przedsiębiorców z branży wyrobów medycznych, przybliżą aktualne regulacje dotyczące reklamy tych produktów, które weszły w życie 1 stycznia br.

Ustawa o wyrobach medycznych – praktyka stosowania oraz interpretacja przepisów

Konferencja | 22.11.2022

Magdalena Wojtkowiak i Marek Paluch podczas szkolenia omówią przewidziane w nowej ustawie zasady reklamowania wyrobów medycznych oraz kontroli i nakładania kar.

Baza EUDAMED i obowiązki rejestracyjne po nowelizacji przepisów

Konferencja | 22.09.2022

Marek Paluch oraz Magdalena Wojtkowiak z Praktyki Life Science poprowadzą webinar dotyczący nowelizacji przepisów o wyrobach medycznych.