Webinar: Pośrednicy w obrocie produktami leczniczymi na celowniku GIF

Konferencja | 15.09.2021

Zapraszamy na spotkanie online na temat kontroli pośredników w obrocie produktami leczniczymi prowadzonych przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Podczas spotkania porozmawiamy m.in. o jak wygląda inspekcja GIF i jakie obowiązki mają pośrednicy.

Czy inspekcja farmaceutyczna musi wszcząć kontrolę, aby żądać dokumentów?

Publikacja | 23.08.2021

O wezwaniach do przedstawienia wszelkich umów dotyczących prowadzonej działalności kierowanych przez Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny na podstawie art. 37at. ust. 8 Prawa Farmaceutycznego piszą Paulina Kumkowska i Bartosz Wielechowski z praktyki Life Sciences.

Cykl webinariów: Jedenastki z nowelizacją ustawy refundacyjnej

Konferencja | 22.07.2021

W związku ze zbliżającą się długo oczekiwaną nowelizacją ustawy refundacyjnej zapraszamy na bezpłatny cykl spotkań organizowany we współpracy DZP z firmą analityczną IQVIA.

Finansowanie leków sierocych, a projekt Planu dla Chorób Rzadkich

Publikacja | 28.06.2021

Czy projekt Planu dla Chorób Rzadkich zawiera rozwiązania pozwalające na kompleksowe finansowanie leków sierocych? Mimo, że konsultacje społeczne zakończyły się, nadal nie wiemy, co dalej dzieje się z dokumentem, na którzy czekano kilkanaście lat. Komentarz Kingi Frelas i Adama Ekk-Cierniakowskiego z Praktyki Life Sciences.

Rozporządzenie MDR: Instytucje zdrowia publicznego to szerokie pojęcie

Publikacja | 15.06.2021

Szczególną grupą, której dotyczy nowe rozporządzenie MDR są instytucje zdrowia publicznego. O jakie podmioty dokładnie chodzi? Czy nowym obowiązkom podlegają na takich samych zasadach kliniki medycyny estetycznej, gabinety kosmetyczne czy gabinety lekarskie?

Wyroby medyczne. Większe bezpieczeństwo czy większe wymagania

Publikacja | 03.06.2021

Od 26 maja obowiązuje rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych. W Polsce trwają prace legislacyjne nad projektem nowej ustawy o wyrobach medycznych, która ma dostosować krajowe przepisy do prawodawstwa unijnego.