Polski Związek Przemysłu Kosmetycznego zaprasza 27 stycznia o godz. 12.30 na webinar dla pracowników działów promocji, marketingu i sprzedaży firm kosmetycznych, który poświęcony będzie tematowi współpracy reklamowej z influencerami.
Najnowsze teksty
Wykaz grzybów stosowanych w żywności zostanie rozszerzony o 29 nowych gatunków.
Jak jest obecnie? Postęp wiedzy i technologii oraz zmiany w preferencjach konsumentów sprawiają, że grzyby zyskują na popularności jako składnik żywności. Wprowadzanie na rynek i stosowanie w żywności grzybów oraz ich przetworów jest uregulowane w przepisach zarówno na poziomie unijnym jak i krajowym. Polski ustawodawca najważniejsze zagadnienia uregulował w rozporządzeniu […]
Projekt ustawy o ochronie osób zgłaszających naruszenia prawa – odpowiedź Ministerstwa na uwagi sektora publicznego
Zakończył się proces konsultacji społecznych projektu ustawy o ochronie osób zgłaszających naruszenia prawa i przesłane uwagi zostały opublikowane na stronie Rządowego Centrum Legislacji. Wiele podmiotów nadesłało swoje propozycje zmian do kolejnej wersji projektu ustawy, co świadczy o dużym zainteresowaniu tematem. Na chwilę obecną nie znamy jeszcze nowej wersji projektu ustawy i nie wiemy ile spośród uwag z konsultacji zostanie w nim uwzględnionych.
Uzasadnienie wyroku NSA stawia kropkę nad „i”. Klauzula GAAR nie ma zastosowania do czynności sprzed jej wejścia w życie. Z notatnika litygatora podatkowego – odcinek 5
W Centralnej Bazie Orzeczeń Sądów Administracyjnych ukazało się właśnie uzasadnienie wyroku z dnia 25 listopada 2021r. sygn. II FSK 670/19 potwierdzające stanowisko wrocławskiego WSA (I SA/Wr 843/18), że przepisy o klauzuli GAAR nie mogą mieć zastosowania do czynności dokonanych przed ich wejściem w życie (15 lipca 2016 r.).
Pokój opieki farmaceutycznej, grypa, przeglądy lekowe – Apteki w Nowym Roku
Z Nowym Rokiem do aptek oficjalnie wkroczyły szczepienia przeciwko grypie. Wymogi zaproponowane niedawno przez Ministerstwo Zdrowia, które w związku z tym placówki apteczne powinny spełniać, stały się szerokim polem do debaty wśród przedsiębiorców i farmaceutów. Po turze konsultacji publicznych rozporządzenia dot. szczepień przeciwko grypie w aptekach otrzymały nowy, lecz nadal zaskakujący kształt. Niespodziewanie w mediach pojawiły się także istotne informacje dotyczące recepty kontynuowanej.
Powstanie wykaz substancji niedozwolonych w suplementach diety – co będzie zakazane?
11 stycznia 2022 roku opublikowano projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie substancji wzbogacających dodawanych do żywności („Projekt”). W Projekcie określono listę substancji, innych niż witaminy i składniki mineralne, które będą zakazane w produkcji środków spożywczych, w tym suplementów diety. Wymieniono 10 substancji, które znalazły się już w uchwałach […]
Reklama leków bez recepty w serwisach społecznościowych
Producenci farmaceutyczni coraz częściej dostrzegają potencjał reklamy leków dostępnych bez recepty w tzw. social media. Każda reklama farmaceutyków podlega bardzo restrykcyjnym obostrzeniom ustawowym, a serwisy społecznościowe dodatkowo mają osobne regulacje tej kwestii, o których należy pamiętać planując reklamę.
Premiera raportu „Whistleblowing – dobre praktyki etycznego biznesu”.
17 grudnia, tj. w dzień terminu implementacji Dyrektywy o ochronie sygnalistów miała miejsce premiera raportu przygotowanego przez DZP przy wsparciu United Nations Global Compact Network Poland „Whistleblowing – dobre praktyki etycznego biznesu”.
Apteka jak przychodnia – rygorystyczne wymogi dla szczepień w aptekach
3 grudnia 2021 r., na stronie Rządowego Centrum Legislacji ukazały się dwa kluczowe dla procesu szczepień dokumenty: projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu pomieszczeń wchodzących w skład powierzchni podstawowej i pomocniczej apteki oraz projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie szczegółowych wymogów jakim powinien odpowiadać lokal apteki.
Unijne spojrzenie na rynek farmaceutyczny
Prawie równo rok temu (25 listopada 2020 r.) Komisja Europejska przyjęła ,,Strategię farmaceutyczną dla Europy”, której głównym celem było stworzenie długoterminowych ram legislacyjnych oraz wsparcie zrównoważonego rozwoju przemysłu farmaceutycznego z jednoczesnym, jak najwydajniejszym, zabezpieczeniem potrzeb pacjentów. Na początku listopada br. ukazało się sprawozdanie Parlamentu Europejskiego, stanowiące niejako uzupełnienie ww. dokumentu w odpowiedzi na aktualne problemy z dostępnością produktów leczniczych, które zostało przyjęte rezolucją PE z dnia 24 listopada 2021 r.
