27 listopada 2014, ukazało się Sprawozdanie Komisji Zdrowia o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii, będącej wdrożeniem dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/62/UE oraz częściowo dyrektywy 2001/83/WE. Nowa propozycja wykracza poza zakres implementacji dyrektywy i wprowadza uproszczenie zasad dotyczących obrotu hurtowego produktami leczniczymi.

W porównaniu do ostatniego projektu nowelizacji ustawy, projekt wprowadza między innymi zmianę w zakresie dystrybucji hurtowej produktów leczniczych. Komisja proponuje modyfikację artykułu 72 i wykreślenie z listy podmiotów prowadzących obrót hurtowy składów konsygnacyjnych i składów celnych. Jednocześnie, rozszerzeniu ma ulec definicja obrotu hurtowego, która w nowym brzmieniu bezpośrednio przewiduje uprawnienie hurtowni do przechowywania i dostarczania produktów leczniczych będących własnością innego uprawnionego podmiotu.

Dodatkowo, artykuł 4 proponowanej ustawy zmieniającej prawo farmaceutycznie przewiduje, że z dniem wejścia w życie ustawy, składy celne i składy konsygnacyjne staną się hurtowniami farmaceutycznymi, a pozwolenia na prowadzenie składów staną się pozwoleniami na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.

Wprowadzenie takiej zmiany do prawa farmaceutycznego spowoduje w pierwszej kolejności znaczne uproszczenie regulacji dotyczących obrotu hurtowego produktami leczniczymi.

Wkrótce przedstawimy na naszym blogu bardziej szczegółową analizę zaprezentowanych zmian.

Maciej Żelewski

Maciej Żelewski
Prawnik, Associate

maciej.zelewski@dzp.pl

Komentarze

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *