Obok aptek internetowych e-drogerie stanowią podstawowy rodzaj placówek prowadzących handel elektroniczny na rynku zdrowia. Ze względu na zbliżony profil działalności przedsiębiorcy prowadzący apteki nierzadko decydują się także na rozszerzenie prowadzonej przez siebie działalności o e-drogerie. Wychodząc naprzeciw potrzebom oraz oczekiwaniom przedsiębiorców, w tej części Poradnika odpowiemy na następujące pytania: Czym […]
Najnowsze teksty
Nowelizacja Prawa Farmaceutycznego – co zakłada projekt?
Rządowe Centrum Legislacji opublikowało projekt ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw[1] („Projekt”), który to został skierowany do konsultacji publicznych. Co zatem zakłada Projekt? Uwzględniono w nim wiele istotnych zmian, które obejmą wszystkie podmioty z branży farmaceutycznej – apteki, hurtownie farmaceutyczne, wytwórców, importerów, dystrybutorów substancji czynnych i […]
Przedstawiamy kolejnych Partnerów raportu „Bariery ESG w Polsce. Wyzwania i wnioski na przyszłość”
Niedawno ujawniliśmy pierwszych Partnerów naszego raportu „Bariery ESG w Polsce…”, który będzie miał swoją premierę pod koniec listopada. Dziś przedstawiamy kolejnych i dzielimy się ich przemyśleniami na temat aktywności w obszarze ESG. To następne firmy, obok LPP, Solaris oraz Veolii, które w raporcie podzielą się swoimi doświadczeniami i dobrymi praktykami. […]
Compliance officer i jego rola w tworzeniu systemu compliance
Prowadzenie biznesu w zgodzie z wymogami regulacyjnymi z biegiem czasu stało się coraz trudniejsze. Działania polskiego i unijnego ustawodawcy sprawiły, że w ostatnich latach compliance przestał być jedynie dobrą praktyką, lecz stał się twardym wymogiem prawnym. W efekcie niezaopiekowanie tematu zgodności w organizacji może skutkować nie tylko utratą reputacji, ale także odpowiedzialnością zarówno spółki, jak i kadry zarządzającej. Naturalną konsekwencją wzrostu znaczenia zarządzania zgodnością stał się wzrost wartości na rynku pracy specjalistów z tego zakresu.
WIF kwestionuje dostawę leków przez pełnomocnika – czy słusznie?
W ostatnim czasie na rynku zdrowia coraz częściej pojawiają się pytania o możliwość zakupu produktów leczniczych przez pełnomocnika działającego na rzecz pacjenta. W dniu 18 października 2022 r. Małopolski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w odpowiedzi na wniosek przedsiębiorcy o wydanie interpretacji indywidualnej (decyzją o sygn. FAKR-II.850.11.2022) stwierdził, że działalność polegająca na […]
Przedstawiamy pierwszych Partnerów raportu „Bariery ESG w Polsce. Wyzwania i wnioski na przyszłość”
Niedawno poinformowaliśmy o tym, że już w listopadzie premierę będzie miał raport „Bariery ESG w Polsce…”. Ujawniliśmy już naszych Patronów – Rzecznika Praw Obywatelskich, UNICEF, SGH, Polskie Regiony oraz Rzeczpospolitą. Wspomnieliśmy też, że zebraliśmy grono zaangażowanych Partnerów, którzy podzielili się z nami swoimi doświadczeniami i dobrymi praktykami w obszarze ESG. […]
Podmiot zbiorowy, czyli kto?
Już od kilku tygodni analizowany jest nowy projekt ustawy o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary. Analizie prawnej podlegają szczegółowe przepisy zaproponowanego projektu, a szczególne zainteresowanie wzbudza zagadnienie dotyczące możliwych konsekwencji zaproponowanych przepisów dla podmiotów, których przepisy te mogą dotyczyć. Jedną z kluczowych zmian ujętych w projekcie […]
Prawnik – projektant jasnych i skutecznych rozwiązań
Z tego artykułu dowiesz się kto to jest prawnik-projektant, jakich narzędzi używa do projektowania jasnych i skutecznych rozwiązań i dlaczego odpowiedzią na te pytania jest Legal Design. Gdy używamy w tym artykule pojęcia „prawnik”, rozumiemy je szeroko, tj. obejmujemy nim wszystkie zawody prawnicze. Potrzebę istnienia prawników dostrzegali już Starożytni Rzymianie. […]
GIF wszczyna postępowania w przedmiocie określenia kosztów badań jakościowych. Z prawnego punktu widzenia są jednak wątpliwości
Rynek zdrowia obiegają informacje, że w ostatnim czasie Główny Inspektor Farmaceutyczny („GIF”) powszechnie wszczyna postępowania w przedmiocie określenia kosztów badań jakościowych produktów leczniczych. Do pokrycia kosztów wzywane są podmioty odpowiedzialne – jeżeli badania produktów potwierdzą spełnienie wymagań jakościowych – bądź podmioty odpowiadające za powstanie nieprawidłowości – jeżeli okaże się, że […]
NSA – franczyza na rynku aptecznym dopuszczalna
Naczelny Sąd Administracyjny rozpatrując 17 października 2022 r. w sumie trzy skargi kasacyjne przedsiębiorców aptecznych, którym odmówiono przeniesienia zezwoleń na skutek ich przynależności do franczyzy, uznał prezentowane przez organy inspekcji farmaceutycznej oraz WSA stanowisko za prawidłowe i orzekł na niekorzyść skarżących. Mimo niekorzystnego brzmienia werdyktu, NSA jednoznacznie uznał, że franczyza […]