Jak konsekwencje pandemii odczuł rynek farmaceutyczny? Jak zmieniło się podejście do prowadzenia działalności firm farmaceutycznych? Jakie nowe ryzyka zidentyfikowali compliance officerowie?
Najnowsze teksty
Prawnoautorska ochrona rezultatów działalności intelektualnej człowieka obejmujących wytwory sztucznej inteligencji
Określony wytwór, aby być przedmiotem ochrony na podstawie ustawy z 4.2.1994 r. o prawie autorskim i prawach pokrewnych, musi stanowić przejaw działalności twórczej o indywidualnym charakterze. Mając na względzie, że do takiej działalności, co do zasady, zdolny jest wyłącznie człowiek, przeważnie odmawia się objęcia ochroną prawa autorskiego wytworów sztucznej inteligencji […]
Przegląd newsów aptecznych 16-23 listopada 2020 r.
Ostatni tydzień na rynku farmaceutycznym zdecydowanie nazwać można burzliwym. Zachęcamy do zapoznania się z najważniejszymi informacjami, które spotkały się z mieszanymi reakcjami nie tylko wśród farmaceutów.
Nadchodzące zmiany prawne dla branży e-Commerce (i nie tylko)
Obecna sytuacja związana z pandemią COVID-19, ale także w szczególności rozwój nowych technologii, ma niewątpliwy wpływ na wzrost branży handlu elektronicznego. Przedsiębiorcy z wykorzystaniem Internetu zawierają każdego dnia niezliczone ilości rozmaitego rodzaju umów z różnymi podmiotami. Przy tym należy mieć na uwadze również to, że prowadzenie działalności w Internecie wiąże […]
Przełomowy wyrok TSUE w sprawie CBD?
W dniu 19 listopada 2020 r. Trybunał Sprawiedliwości Unii Europejskiej wydał wyrok sygn. akt: C-663/18 w którym stwierdził, że Państwa członkowskie nie mogą zakazać sprzedaży kannabidiolu (CBD) wyprodukowanego zgodnie z prawem w innym państwie członkowskim, jeżeli jest on wyciągiem z całej rośliny cannabis sativa, a nie tylko z jej nasion i włókien. Zakaz ten może jednak być uzasadniony celem ochrony zdrowia publicznego, lecz nie może wykraczać poza to, co jest konieczne dla jego osiągnięcia.
Kosztowne dane osobowe – gdy środki naprawcze nie wystarczą
Nie ulega wątpliwości, że żyjemy w społeczeństwie informacyjnym, gdzie coraz większą wartość mają dane. Szczególnie te osobowe. Organy nadzoru zdają sobie z tego sprawę i naruszenia RODO są często źródłem dotkliwych kar. A RODO daje organom do ręki całkiem silny oręż.
Raport „Choroby rzadkie – dostępność terapii: przegląd rozwiązań i rekomendacje dla Polski” pierwsze publiczne przedstawienie założeń i rekomendacji.
Już 4 listopada br. odbędzie się pierwsza publiczna prezentacja raportu „Choroby rzadkie – dostępność terapii: przegląd rozwiązań i rekomendacje dla Polski” w ramach wydarzenia Forum Pharma Planet 3600. Serdecznie zapraszamy do wysłuchania dyskusji jaka będzie miała miejsce na panelu dyskusyjnym oraz prelekcji, które będą podnosić tematy związane z dostępnością terapii stosowanych w chorobach rzadkich.
Akcyza od importu alkoholu do produkcji leków w Trybunale
W związku z niedostosowaniem do wymogów prawa unijnego polskich przepisów w zakresie zwolnienia z akcyzy alkoholu etylowego wykorzystywanego do produkcji produktów leczniczych Komisja Europejska podjęła decyzję o skierowaniu sprawy przeciwko Polsce do Trybunału Sprawiedliwości UE. Sprawę zainicjowała skarga do Komisji Europejskiej wniesiona przez DZP. Dotyczyła ona naruszenia przez przepisy ustawy o […]
RPO w obronie sygnalisty w służbie zdrowia
Dnia 23 października 2020 r. Rzecznik Praw Obywatelskich zabrał głos w sprawie zakończenia współpracy z dr. Pawłem Grzesiowskim i konieczności ochrony sygnalistów ujawniających naruszenia w interesie publicznym. RPO stwierdził, że doktor Grzesiowski działał jako sygnalista i korzystał z konstytucyjnej wolności słowa.
Mapa antykorupcyjna CBA 2018 – kluczowe kwestie
Co roku Centralne Biuro Antykorupcyjne publikuje raport na temat zwalczania przestępczości korupcyjnej w Polsce, czyli tzw. Mapę Korupcji. Wg najnowszych danych w 2018 r. CBA w wyniku prowadzonych postępowań ujawniło korzyści majątkowe w łącznej wysokości ponad 115,5 mln zł.
