Temperatura dyskursu publicznego wokół organizmów genetycznie modyfikowanych nie opada. W poprzednich miesiącach wiele emocji i kontrowersji budziły negocjacje wokół kompleksowej umowy gospodarczo-handlowej pomiędzy Unią Europejską a Kanadą (CETA). Jej przeciwnicy ostrzegali przed napływem do Unii Europejskiej żywności modyfikowanej genetycznie.
15 lutego 2017 r. Parlament Europejski zagłosował za przyjęciem CETA. Jakie możliwości i zmiany czekają przedsiębiorców z Unii Europejskiej i Kanady?
9 marca 2017 r. Sejm Rzeczypospolitej Polskiej wysłuchał sprawozdania Komisji Nadzwyczajnej o poselskim projekcie ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne.
7 lutego 2017 r., podczas posiedzenia Parlamentarnego Zespołu na rzecz Wspierania Przedsiębiorczości i Patriotyzmu Ekonomicznego pomysłodawcy projektu ustawy o ograniczeniu handlu w niedziele przedstawili tekst „autopoprawki”.
2 lutego 2017 r. w serwisie Rządowego Centrum Legislacji opublikowano projekt ustawy o produktach kosmetycznych opracowany przez Głównego Inspektora Sanitarnego i Ministra Zdrowia. Projekt został skierowany do uzgodnień i konsultacji publicznych, które potrwają do dnia 2 marca br.
10 lutego 2017 r. Sejm uchwalił ustawę o systemie monitorowania drogowego przewozu towarów i skierował ją do rozpatrzenia przez Senat. Celem ustawy jest utworzenie systemu monitorowania przewozu towarów dokonywanego na lub przez terytorium Polski. Monitorowaniem objęty zostanie m.in. przewóz paliw, skażonego alkoholu etylowego i suszu tytoniowego.
W Sejmie trwają prace nad obywatelskim projektem ustawy o ograniczeniu handlu w niedziele. Wbrew obiegowemu rozumieniu, w razie wejścia w życie projektowanych zmian zakaz obejmie nie tylko handel w niedziele, ale również wykonywanie w niedziele czynności logistycznych zapewniających dostępność produktów w poniedziałek. Nie licząc wyłączenia dla aptek i punktów aptecznych, projekt ustawy nie przewiduje odstępstw od zakazu wykonywania ww. czynności w stosunku do produktów leczniczych. Oznacza to, że zakazem zostanie objęta m.in. prowadzona w niedziele działalność hurtowni farmaceutycznych.
Zespół ds. uregulowania reklamy leków, suplementów diety i innych środków spożywczych oraz wyrobów medycznych działający przy Ministrze Zdrowia w dniu 1 września 2016 r. opracował końcowy raport zawierający projekt założeń zmian prawa regulujący reżim reklamy produktów należących do w/w kategorii.
4 listopada 2015 r. Trybunał Konstytucyjny wydał wyrok w sprawie oceny konstytucyjności przepisów wprowadzających reformę systemu emerytalnego ograniczającą udział otwartych funduszy emerytalnych w gromadzeniu środków ubezpieczonych oraz zmieniającą zasady ich funkcjonowania. Spośród wszystkich zaskarżonych przepisów za niekonstytucyjny uznany został jedynie ustanowiony w zakwestionowanych przepisach zakaz reklamy OFE. Czy analogiczne orzeczenie może zapaść w sprawie konstytucyjności art. 94a Prawa farmaceutycznego zakazującego reklamy aptek i ich działalności?
W dniu dzisiejszym opublikowany został raport regulacyjny sporządzony przez zespół kancelarii DZP pod przewodnictwem dr. hab. Marcina Matczaka, dr. Tomasza Zalasińskiego oraz Michała Czarnucha na zlecenie Naczelnej Izby Lekarskiej, zawierający efekty analizy nowelizacji ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, wprowadzającej tzw. pakiet onkologiczny i kolejkowy w zakresie jej zgodności z Konstytucją RP.
