14 grudnia w Sejmie odbyło się pierwsze posiedzenie nadzwyczajnej komisji ds. deregulacji w I czytaniu projektu ustawy nowelizującej Prawo farmaceutyczne w zakresie regulacji rynku aptecznego. W jego trakcie przedstawione zostały wątpliwości co do przebiegu dotychczasowych prac nad nowa regulacją oraz szczegółowymi przedstawionymi w niej rozwiązaniami.
Co nowego na rynku farmaceutycznym, czyli tygodniowy przegląd prasy przygotowywany przez autorów naszego bloga we współpracy z serwisem pharma.info.pl.
Stowarzyszenie pacjentów, które nie zostało dopuszczone do postępowania refundacyjnego, zaskarżyło postanowienie Ministra Zdrowia i wygrało przed Naczelnym Sądem Administracyjnym. Czy to oznacza, że organizacje społeczne będą brały udział w postępowaniach refundacyjnych? Jakie implikacje może mieć ten wyrok dla całego rynku?
Reprezentowaliśmy klienta w skardze przed Komisją Europejską w sprawie naruszenia – przez przepisy ustawy o podatku akcyzowym, regulacji unijnych w zakresie zwolnienia alkoholu etylowego wykorzystywanego do produkcji leków z akcyzy.
Jak co roku, Centralne Biuro Antykorupcyjne we współpracy z innymi instytucjami państwowymi opracowało Mapę Korupcji.
Na stronie Sejmu opublikowane zostały opinie Biura Analiz Sejmowych dotyczące projektu nowelizacji Prawa farmaceutycznego. W ocenie BAS kryteria geograficzno-demograficzne mogą naruszać unijną swobodę przedsiębiorczości, mogą bowiem doprowadzić do sytuacji, w której potrzeby związane z opieką farmaceutyczną pozostaną niezaspokojone.
W jesiennym numerze Raportu Kolejowego opublikowaliśmy wspólnie z dr Aleksandrą Auleytner artykuł poświęcony cyberbezpieczeństwu na kolei.
Zapis webinarium „Zmiany wprowadzone przez RODO – nowe obowiązki, nowe prawa, nowe możliwości”.
Artykuł przedstawia ostateczny kształt projektu nowelizacji Prawa farmaceutycznego – tekst przesłany do Sejmu różni się od obu wersji opublikowanych przez Parlamentarny Zespół do spraw regulacji rynku farmaceutycznego.
8 grudnia poselski projekt ustawy nowelizującej Prawo farmaceutyczne, przygotowany przez Parlamentarny Zespół do spraw regulacji rynku farmaceutycznego, został wniesiony do Sejmu.
