Dzisiaj WSA uchylił decyzję Ministra Zdrowia z 29 listopada 2018 r. umarzającą postępowanie w sprawie wyrażenia zgody na refundację terapii lekiem sierocym Translarna. Lek przeznaczony jest do terapii dzieci cierpiących na dystrofię mięśniową typu Duchenne’a.
URPL zapowiada, że będzie brał pod uwagę w procesie rejestracji leków także nazwy produktów z innych kategorii. Stanowisko kontrowersyjne, ale może mieć duży wpływ na ramy funkcjonowania marek parasolowych w Polsce.
Dzisiaj NSA oddalił skargę kasacyjną Ministra Zdrowia od wyroku WSA z 17.10.2017 w sprawie dotyczącej odmowy refundacji leku Translarna. Lek przeznaczony jest do terapii dzieci cierpiących na dystrofię mięśniową typu Duchenne’a.
Dnia 1 marca 2018 r. zostały opublikowane projekty zarządzeń zmieniających zarządzenia Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie programów lekowych oraz w sprawie chemioterapii.
W obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, dla których ustalono urzędową cenę zbytu znalazły się dwa nowe leki zawierające substancję czynną immunoglobulina anty-D.
W 2018 roku pojawi się na polskim rynku szereg leków generycznych, które zostaną objęte refundacją w programach lekowych i chemioterapii. DGL NFZ zwraca się w związku z tym do szpitali o wstrzymanie się z zawieraniem popularnych ostatnio wieloletnich kontraktów na leki referencyjne i przewiduje zachęty finansowe od Funduszu w przypadku stosowania przez szpitale tańszych odpowiedników.
Zgodnie z informacjami uzyskanymi z Ministerstwa Zdrowia w pierwszym kwartale 2018 r. planowane jest skierowanie do firm farmaceutycznych zaproszeń do rozmów w sprawie pilotażowych wspólnych negocjacji w zakresie ustalania cen produktów leczniczych.
W wykazie refundacyjnym obowiązującym od 1 stycznia 2018 znalazły się omyłkowo produkty, dla których wygasły decyzje o objęciu refundacją. Czy NFZ powinien przyznać aptekom refundację za produkty, które sprzedane zostały w dobrej wierze przed otrzymaniem informacji o zaszłej pomyłce?
17 października udało nam się doprowadzić do uchylenia przez Wojewódzki Sąd Administracyjny decyzji Ministra Zdrowia odmawiającej refundacji leku dla 8-letniego chłopca cierpiącego na zanik mięśni
W imieniu kancelarii DZP oraz firmy PEX PharmaSequence zapraszamy firmy i ich przedstawicieli odpowiedzialnych za pricing, market access i strategię refundacyjną, do udziału w warsztatach refundacyjnych.
