Europejska baza Eudamed staje się centralnym narzędziem nadzoru nad wyrobami medycznymi w UE – gromadzi dane o podmiotach, wyrobach, UDI, incydentach oraz vigilancji, a jej kolejne moduły wchodzą w życie zgodnie z harmonogramem Komisji Europejskiej. Zrozumienie struktury systemu oraz prawidłowej rejestracji informacji staje się dziś jednym z kluczowych obowiązków producentów i dystrybutorów.

Tym zagadnieniom będzie poświęcone szkolenie, organizowane przez EduPharm, które odbędzie się 17 grudnia 2025 r. w Warszawie. Poprowadzi je Marek Paluch, Senior Associate z Praktyki Life Sciences, który omówi aktualnie działające moduły Eudamed, zakres wymaganych danych oraz praktyczne aspekty pracy z systemem.

W programie m.in.:

• podstawa prawna funkcjonowania Eudamed,
• moduły rejestracji podmiotów i wyrobów / kodów UDI,
• vigilance i nadzór po wprowadzeniu do obrotu,
• daty wdrażania kolejnych modułów,
• zmiany w zgłoszeniach do URPL,
• sesja pytań oraz case studies.

Szczegóły programu i rejestracja znajdują się na stronie organizatora.