Eudamed na żywo – rejestracja, nadzór i konsultacje z ekspertem
Konferencja | 17.12.2025
Najważniejsze funkcjonalności Eudamed i praktyczne obowiązki producentów omówi ekspert DZP, podczas szkolenia organizowanego przez EduPharm w Warszawie.
Prawnicy
- Michał Komar
- Dr Mateusz Mądry
- Przemysław Matuszewski
- Marek Paluch
- Katarzyna Rumiancew
- Magdalena Wojtkowiak
Specjalizacje
W Praktyce Life Sciences pracują specjaliści z zakresu prawa farmaceutycznego i biotechnologii, prawa żywnościowego, antymonopolowego, ochrony zdrowia i prawa konstytucyjnego.
Doradzamy polskim i zagranicznym podmiotom z branży farmaceutycznej, ochrony zdrowia, spożywczej i chemicznej.
Specjalizujemy się w doradztwie strategicznym w obszarze refundacji, dystrybucji i rozwiązań telemedycznych.
Naszymi klientami są również samorządy, którym doradzamy w procesie restrukturyzacji systemu ochrony zdrowia.
Współpracujemy z organizacjami branżowymi w procesie konsultacji projektów legislacyjnych, przygotowując m.in. opinie na temat zgodności projektów aktów prawnych z konstytucją i regulacjami prawa międzynarodowego. Bierzemy także udział w tworzeniu takich regulacji.
Znajomość praktyki rynkowej pozwala nam świadczyć doradztwo, które zapewnia wysoki poziom bezpieczeństwa prawnego i jednocześnie jest efektywne biznesowo. Identyfikujemy ryzyka prawne, staramy się zaproponować takie rozwiązania, które pozwolą na ich minimalizację, a jednocześnie umożliwią osiągnięcie celów zgodnych z zamierzeniami klienta.
Tworzymy blog prawniczy, na którym na bieżąco komentujemy zmiany prawne mające wpływ na działalność naszych klientów.
artykuły powiązane
Przenoszenie certyfikatów MDR pomiędzy jednostkami notyfikowanymi a producentami – jak to zrobić?
Konferencja | 03.12.2025
Podczas webinaru eksperci kancelarii DZP oraz Global Certification Body omówią praktyczne aspekty transferu certyfikatów MDR oraz typowe wyzwania regulacyjne i organizacyjne.
Alert | 03.12.2025
Eksperci z Praktyki Life Sciences przygotowali alert prawny, w którym omawiają najistotniejsze zmiany związane z wejściem w życie obowiązku korzystania z EUDAMED.
Konferencja | 28.10.2025
Eksperci z Praktyki Life Sciences omówią wyzwania prawne związane z rozwojem innowacyjnych terapii i ich wdrażaniem w zmieniającym się otoczeniu regulacyjnym.
Cykl życia wyrobu medycznego – od pomysłu do pacjenta
Konferencja | 28.10.2025
Eksperci DZP omówią kluczowe aspekty regulacyjne dotyczące wyrobów medycznych – od klasyfikacji i AI, po produkty łączące lek i wyrób oraz nadzór po wprowadzeniu na rynek.
Konferencja | 20.10.2025
Mateusz Mądry, Partner i Szef Praktyki Life Sciences, będzie moderował sesję poświęconą kluczowym wyzwaniom bezpieczeństwa lekowego oraz priorytetom zdrowotnym w przyszłym budżecie Unii Europejskiej.