Rok 2013 będzie prawdopodobnie rokiem największych zmian w Prawie farmaceutycznym od czasu przyjęcia ustawy. Zostaną miedzy innymi dodane do niej rozdziały 2a i Sa.
Rok 2013 będzie prawdopodobnie rokiem największych zmian w Prawie farmaceutycznym od czasu przyjęcia ustawy. Zostaną miedzy innymi dodane do niej rozdziały 2a i Sa. Jest to wynikiem planowanej implementacji dwóch dyrektyw unijnych dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania leków i zapobiegania wprowadzania sfałszowanych produktów leczniczych do obrotu. Przewidywane zmiany będą dotyczyć zarówno pacjentów jak i podmiotów działających na rynku farmaceutycznym, więc warto już teraz zapoznać się z projektowanymi regulacjami.
Źródło: Świat Przemysłu Farmaceutycznego, 02/2013
Pełna treść artykułu jest dostępna w załączonym PDF.