18.05.2026
Autorzy:
Praktyki:
Specjalizacje:
Eksperci DZP omówią praktyczne konsekwencje wprowadzenia Instrumentu Zamówień Międzynarodowych (IZM) w sektorze wyrobów medycznych oraz jego wpływ na zasady udziału w postępowaniach przetargowych.
Nowe regulacje wprowadzające środki IZM stanowią element unijnego mechanizmu ograniczającego dostęp wykonawców i towarów z państw trzecich do rynku zamówień publicznych. W sektorze wyrobów medycznych w szczególności dotyczą one produktów oraz wykonawców pochodzących z Chin. Środki te wynikają z Rozporządzenia wykonawczego 2025/1197 i zaczynają być wdrażane w praktyce przetargowej, choć sposób ich stosowania nie jest jeszcze jednolity.
W konsekwencji uczestnicy rynku, zarówno wykonawcy, jak i zamawiający, mierzą się z licznymi wątpliwościami dotyczącymi m.in. zakresu stosowania IZM, zasad weryfikacji pochodzenia produktów, obowiązków dokumentacyjnych oraz dopuszczalnych działań w postępowaniach. W zależności od sytuacji rynkowej środki IZM mogą stanowić zarówno istotną barierę wejścia do przetargu, jak i narzędzie ochrony konkurencyjnej.
Aby lepiej się przygotować do stosowania nowych regulacji zapraszamy na webinar, podczas którego eksperci DZP – Przemysław Matuszewski, Associate i Marek Paluch, Senior Associate w Praktyce Life Sciences oraz Jan Czerwiński, Partner w Praktyce Podatkowej – przedstawią praktyczne zasady stosowania środków IZM w przetargach na wyroby medyczne.
Podczas spotkania omówione zostaną takie zagadnienia jak:
- czym jest Instrument Zamówień Międzynarodowych (IZM) i kogo dotyczy,
- w jakich postępowaniach może być stosowany,
- wyjątki od stosowania środków IZM,
- obowiązki dokumentacyjne wykonawców,
- zasady ustalania wartości zamówienia oraz kraju pochodzenia produktów,
- ryzyka i sankcje związane z naruszeniem przepisów,
- strategie udziału w przetargach dla firm z chińskim portfolio oraz bez produktów z Chin,
- zasady bezpiecznej weryfikacji łańcucha dostaw,
- komunikacja z zamawiającym oraz reakcja na nieprawidłowe wymagania.
Webinar skierowany jest do producentów i dystrybutorów wyrobów medycznych oraz zamawiających, w tym podmiotów leczniczych, którzy w swojej działalności uczestniczą w postępowaniach przetargowych objętych nowymi środkami IZM.
Data: 18 maja (poniedziałek), godz. 13:00-14:30
Miejsce: online (MS Teams)
Rejestracja: do 15 maja, do godz. 12:00