Praktyka:

Specjalizacje:

  • Szef Praktyki Life Sciences, którą tworzy kilkunastu specjalistów z zakresu prawa farmaceutycznego, żywnościowego, biotechnologii oraz ochrony zdrowia.
  • Ekspert z zakresu prawa farmaceutycznego, wyrobów medycznych i innowacyjnych technologii zarówno na gruncie krajowym jak i międzynarodowym.
  • Doradza głównie podmiotom life sciences w zakresie wymagań regulacyjnych, uzyskania dostępu do rynku oraz kwestii konkurencji i compliance.
  • Reprezentuje klientów w postępowaniach przed organami administracji ze szczególnym uwzględnieniem Ministra Zdrowia i podległych mu jednostek a także na etapie sądowej kontroli decyzji.
  • W latach 2014–2016 pracował w departamencie prawnym Europejskiej Agencji Leków, gdzie współtworzył unijną praktykę regulacyjną oraz akty prawa miękkiego dla sektora life sciences. Reprezentował Polskę w Komisji Europejskiej w grupach roboczych oraz Standing Committee.
  • Przez wiele lat zdobywał także doświadczenie w administracji krajowej: w Ministerstwie Zdrowia oraz w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, gdzie zajmował różne stanowiska, w tym dyrektora departamentu.
  • Doktor nauk prawnych oraz autor i współautor licznych publikacji z zakresu prawa farmaceutycznego, w tym komentarza do ustawy o refundacji.
  • Członek Okręgowej Izby Radców Prawnych w Warszawie.

artykuły powiązane

X Kongres Wyzwań Zdrowotnych

Konferencja | 13.03.2025

Mateusz Mądry, Partner oraz Katarzyna Rumiancew, Associate z Praktyki Life Sciences wezmą udział w sesjach dotyczących polityki lekowej oraz pakietu farmaceutycznego.

Raport Top Trendy Life Sciences 2025

Aktualność | 12.03.2025

Nasi eksperci przygotowali raport podsumowujący kluczowe zagadnienia omawiane podczas konferencji DZP poświęconej nadchodzącym zmianom regulacyjnymi i wyzwaniom w branży farmaceutycznej.