Praktyka:

Specjalizacje:

  • Szef Praktyki Life Sciences, którą tworzy kilkunastu specjalistów z zakresu prawa farmaceutycznego, żywnościowego, biotechnologii oraz ochrony zdrowia.
  • Ekspert z zakresu prawa farmaceutycznego, wyrobów medycznych i innowacyjnych technologii zarówno na gruncie krajowym jak i międzynarodowym.
  • Doradza głównie podmiotom life sciences w zakresie wymagań regulacyjnych, uzyskania dostępu do rynku oraz kwestii konkurencji i compliance.
  • Reprezentuje klientów w postępowaniach przed organami administracji ze szczególnym uwzględnieniem Ministra Zdrowia i podległych mu jednostek a także na etapie sądowej kontroli decyzji.
  • W latach 2014–2016 pracował w departamencie prawnym Europejskiej Agencji Leków, gdzie współtworzył unijną praktykę regulacyjną oraz akty prawa miękkiego dla sektora life sciences. Reprezentował Polskę w Komisji Europejskiej w grupach roboczych oraz Standing Committee.
  • Przez wiele lat zdobywał także doświadczenie w administracji krajowej: w Ministerstwie Zdrowia oraz w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, gdzie zajmował różne stanowiska, w tym dyrektora departamentu.
  • Doktor nauk prawnych oraz autor i współautor licznych publikacji z zakresu prawa farmaceutycznego, w tym komentarza do ustawy o refundacji.
  • Członek Okręgowej Izby Radców Prawnych w Warszawie.

artykuły powiązane

Projekt ustawy o receptach

Alert | 05.05.2026

Do prekonsultacji społecznych trafił projekt ustawy o receptach, Mateusz Mądry oraz Marek Paluch analizują wpływ proponowanych zmian na działalność podmiotów z branży.

Śniadanie biznesowe „Gateway to the Americas”

Konferencja | 21.04.2026

Podczas śniadania biznesowego, eksperci DZP oraz Julio Copo z kancelarii Arochi & Lindner Mexico przybliżą możliwości wykorzystania potencjału Meksyku, jako „bramy” do rynków obu Ameryk.