1 marca zacznie obowiązywać nowa wysokość diet za podróże służbowe.
Najnowsze teksty
Zatrudnianie w Polsce obywateli UE
Obowiązki pracodawcy zatrudniającego obywatela innego państwa członkowskiego UE.
Długi trzeba spłacać
Odszkodowanie należne pracownikowi w związku z rozwiązaniem umowy o pracę nie podlega ochronie przed potrąceniem.
Rewolucyjne zmiany w podatkach!
Rewolucyjne zmiany w podatkach – nie tylko SKA ale także spółka komandytowa podatnikiem w podatkach dochodowych.
Za niski VAT na sprzęt medyczny
Komisja Europejska wezwała Polskę do zmiany przepisów, które umożliwiają stosowanie obniżonej stawki VAT (8%) w odniesieniu do sprzętu medycznego do użytku ogólnego, a także niektórych nieleczniczych produktów farmaceutycznych. Taka informacja została podana na stronie internetowej Komisji. W przypadku nieudzielenia zadowalających wyjaśnień w ciągu dwóch miesięcy Komisja może skierować sprawę do […]
PIT od świadczeń dla pracowników w TK
PKPP Lewiatan złożył do Trybunału Konstytucyjnego skargę konstytucyjną na przepisy ustawy o PIT dotyczące opodatkowania PIT nieodpłatnych świadczeń przekazywanych przez pracodawców na rzecz pracowników.
Raport „Cloud Computing w ubezpieczeniach”
12 lutego, na konferencji zorganizowanej przez Polską Izbę Ubezpieczeń, odbyła się premiera publikacji „Raport o usługach Cloud Computing w działalności ubezpieczeniowej”. Raport został przygotowany przez ekspertów z Praktyki IP&TMT kancelarii Domański Zakrzewski Palinka dla PIU.
W Pharmaceutical Representative Polska o ustawie refundacyjnej
W najnowszym wydaniu Pharmaceutical Representative Polska dwoje autorów naszego bloga: Anna Partyka-Opiela i Marcin Matczak, prezentują swoje refleksje po roku obowiązywania ustawy refundacyjnej. W rok 2012 branża farmaceutyczna weszła bardzo niepewnie, nie wiedząc (pomimo licznych wypowiedzi ekspertów i prawników) jak naprawdę będzie funkcjonował rynek z nowymi regulacjami prawnymi w zakresie […]
A jednak dostrzeżono „wpływ”…
A jednak, okazuje się, że rozporządzenie wpłynie na rynek i to istotnie (por. https://www.uzp.gov.pl/cmsws/page/?D;2369)! Pytanie, czy warto je przyjmować w takim kształcie, a raczej czy poza zwiększeniem obciążeń administracyjnych po stronie „użytkowników” rzeczywiście wpłynie na poprawę systemu, pozostaje aktualne. Zapisy nowego projektu rozporządzenia o tym nie przekonują!
Nadchodzące zmiany w wyrobach medycznych
Niespełna 2,5 roku temu weszła w życie ustawa o wyrobach medycznych, która implementowała odpowiednie przepisy europejskie, a już należy przygotowywać się na kolejne zmiany dotyczące regulacji wyrobów medycznych. 26 września 2012 r. Komisja Europejska opublikowała projekt Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady o wyrobach medycznych oraz zmieniającego Dyrektywę 2001/83/EC, Rozporządzenie 178/2002 i Rozporządzenie […]
