26 czerwca 2014 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał komunikat dotyczący reklamy aptek. Z przedmiotowego komunikatu wynika, że zdaniem Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, programy lojalnościowe stanowią reklamę aptek w rozumieniu art. 94a Prawa farmaceutycznego i tym samym są zakazane.
Life Sciences Law Blog
Ustawa o prawach konsumenta podpisana przez prezydenta
17 czerwca 2014 roku Prezydent RP Bronisław Komorowski podpisał ustawę z dnia 30 maja 2014 r. o prawach konsumenta. Uchwalony akt stanowi implementację dyrektywy w sprawie praw konsumentów, którą państwa członkowskie miały obowiązek wdrożyć do 13 czerwca 2014 roku. Dzięki temu nastąpi ujednolicenie praw kupujących oraz obowiązków przedsiębiorców. O zmianach […]
Dopłaty za leczenie a działanie fundacji przyszpitalnych
Polecamy Państwu lekturę artykułu Marzeny Sygut „Fundacje przy szpitalach: wsparcie finansów placówek czy ukryte współpłacenie” (Rynek Zdrowia, 20 czerwca 2014 r.), komentujący m.in. kwestię stosowania dopłat za leczenie ponadstandardowe oraz praktykę powoływania fundacji przy szpitalach, mogących stanowić sposób na wprowadzenie współpłacenia pacjentów obsługiwanych w ramach kontraktów z NFZ. Problem ten […]
Postępowanie w sprawie refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia oraz wyrobów medycznych – wybrane problemy
Z przyjemnością informujemy, że w najnowszym 54 numerze kwartalnika „Prawo i Medycyna” (1/2014) ukazał się artykuł Szymona Łajszczaka, Associate z Praktyki Life Sciences kancelarii Domański Zakrzewski Palinka pt. „Postępowanie w sprawie refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia oraz wyrobów medycznych – wybrane problemy” omawiający najważniejsze kwestie związane z teorią i […]
Kodeks Przejrzystości – transparentność przemysłu, a obowiązki przedsiębiorcy
Związek Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA przyjął Kodeks Przejrzystości, którego celem jest zapewnienie transparentności w relacjach z przedstawicielami zawodów medycznych (dalej jako: HCP) oraz organizacjami ochrony zdrowia (dalej jako: HCO). Należy jednocześnie pamiętać, że ujawnianie opisanych w nim korzyści będzie rodziło szereg obowiązków dla jego sygnatariuszy m.in. w zakresie wewnętrznych […]
Biological and biosimilar medicinal products should not be treated identically
Conventional medicinal products derived from chemical processes can generally be divided into innovative and generic. Innovative medicinal products are those that have no equivalent on the market, carry patents, and a decision to market them depends to a great extent on an analysis of clinical trial results. However, a generic […]
Relacja z konferencji „Ustawa refundacyjna – teraźniejszość i przyszłość. Dyskusja środowisk”
12 czerwca w hotelu Westin w Warszawie kancelaria prawnicza Domański Zakrzewski Palinka zorganizowała konferencję „Ustawa refundacyjna – teraźniejszość i przyszłość. Dyskusja środowisk”, poświęconą ustawie refundacyjnej i jej wpływowi na uczestników systemu refundacyjnego. W wydarzeniu wzięli udział przedstawiciele różnych środowisk: strony rządowej, lekarzy, pacjentów, innych uczestników systemu refundacyjnego oraz wielu niezależnych […]
Powierzenie przechowywania dokumentacji medycznej
Szykują się duże zmiany w ustawie o Prawach Pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta. Ministerstwo Zdrowia przygotowało założenia do projektu zmiany ww. ustawy w październiku 2013 roku. Projekt obecnie znajduje się na etapie konsultacji publicznych. Jedną z ważniejszych zmian jest zamiar wprowadzenia instytucji powierzenia przechowywania dokumentacji medycznej.
Projekt ustawy wprowadzający dyrektywę transgraniczną już po I czytaniu
Rozwiązania określone w dyrektywie transgranicznej mają umożliwić pacjentom leczenie się poza granicami kraju, na koszt podmiotu zobowiązanego do finansowania świadczeń gwarantowanych, jeżeli takie świadczenie będące przedmiotem leczenia jest świadczeniem gwarantowanym. Jednakże do tej pory Polska nie uchwaliła ustawy, która wprowadziłaby rozwiązania określone w dyrektywie transgranicznej, mimo że termin na powyższe […]
Senat uchwalił nowe prawo antymonopolowe
Uchwalona przez Sejm i Senat nowelizacja prawa antymonopolowego ma ułatwić zwalczanie praktyk niekorzystnych dla przedsiębiorców oraz konsumentów. Za najważniejsze należy uznać: wprowadzenie trybu uproszczonego w ramach procedury koncentracyjnej, zmodyfikowanie programu leniency i poszerzenie możliwości uniknięcia kary lub jej obniżenia oraz przyznanie Prezesowi UOKiK uprawnienia do publicznego przestrzegania przed praktyką naruszającą […]
